質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023（精選29篇）

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇1

　　1.協(xié)助維護(hù)和完善公司質(zhì)量保證體系，保證其正常運行;

　　2.負(fù)責(zé)組織流程分析和流程優(yōu)化;

　　3.負(fù)責(zé)跟進(jìn)和指導(dǎo)質(zhì)量體系改善需要改進(jìn)整改的具體工作;

　　4.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系認(rèn)證審核相關(guān)工作的統(tǒng)籌安排;

　　5.客戶滿意調(diào)查回訪，投訴處理;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇2

　　1、按照公司擬定的采購流程實施采購工作，負(fù)責(zé)商務(wù)談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的整個過程。

　　2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求，規(guī)范完成對公司質(zhì)量管理工作。

　　3、對涉及業(yè)務(wù)的合同作價格核實、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。

　　4、部門工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇3

　　1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實施工作，保證質(zhì)量管理體系的有效運行;

　　2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護(hù)其有效性;

　　3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作，協(xié)調(diào)安排各實驗室管理體系活動，確保質(zhì)量管理體系有效運行;

　　4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評審;并定期召開質(zhì)量分析會議;

　　5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計劃并組織實施;

　　6、監(jiān)控質(zhì)量活動記錄的實施。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇4

　　1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時對客戶資質(zhì)進(jìn)行動態(tài)管理;

　　2.負(fù)責(zé)首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼，確保信息準(zhǔn)確無誤;

　　3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;

　　4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;

　　5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

　　6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;

　　7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;

　　8.完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇5

　　1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;

　　2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對藥監(jiān)局的年度檢查;

　　3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;

　　4、協(xié)助對不良事件上報藥監(jiān)局;

　　5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;

　　6、完成上級臨時交辦的其他事項。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇6

　　1. 負(fù)責(zé)制定本部門的管理制度和控制程序，并確保有效的貫徹與實施;

　　2. 負(fù)責(zé)按照公司整體部署及生產(chǎn)計劃要求，按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求，并按時按量完成;

　　3. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品全過程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物檢測等);

　　4.負(fù)責(zé)對供應(yīng)商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進(jìn)行審核評價，對供應(yīng)商來料質(zhì)量進(jìn)行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進(jìn)措施的有效性，確保來料質(zhì)量穩(wěn)定;

　　5. 負(fù)責(zé)不合格品的評審與處置，對產(chǎn)品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;

　　6. 負(fù)責(zé)主導(dǎo)生產(chǎn)環(huán)境的驗證、協(xié)同進(jìn)行生產(chǎn)特殊過程的確認(rèn)并對生產(chǎn)環(huán)境、特殊過程和關(guān)鍵工序進(jìn)行日常或周期性監(jiān)測;

　　7. 負(fù)責(zé)組織對客戶投訴或反饋進(jìn)行鑒定與檢測，并形成最終報告;

　　8. 通過對人、機(jī)、料、法、環(huán)的管控，實現(xiàn)工作質(zhì)量的管理，保證產(chǎn)品的品質(zhì);

　　9. 參與公司內(nèi)審及整改工作，組織部門會議等方式對質(zhì)量事務(wù)進(jìn)行溝通與管理;

　　10. 滿足與質(zhì)量管理體系相關(guān)的工作要求，完成上級交辦的其他事務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇7

　　1、參與項目立項、變更等項目管理流程規(guī)范性審核;

　　2、負(fù)責(zé)收集過程改進(jìn)建議，對過程改進(jìn)建議進(jìn)行跟蹤、處理，協(xié)助過程改進(jìn)具體工作開展;

　　3、協(xié)助完成創(chuàng)建項目配置庫及項目配置庫權(quán)限分配與管理;

　　4、負(fù)責(zé)項目管理系統(tǒng)賬號開通、關(guān)閉，以及系統(tǒng)實施、運維、技術(shù)支持等工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇8

　　1. 負(fù)責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;

　　2. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;

　　3. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

　　4. 負(fù)責(zé)制定管理評審計劃、收集并提供管理評審所需資料，負(fù)責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗證;

　　5. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃進(jìn)行審核，并對糾正措施的實施進(jìn)行跟蹤和驗證;

　　6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇9

　　1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行;

　　2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的申請、評審及合同簽署;

　　3.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理;

　　4.組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計)完成自檢報告，并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實情況;

　　5.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶資質(zhì)審核;組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

　　6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量問題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實;

　　7.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn);

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇10

　　1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定;

　　2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);

　　3、統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

　　4、組織實施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄，編制內(nèi)審報告等;

　　5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;

　　6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程;

　　7、參與主要物料供應(yīng)商審計，必要時對供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場審計;

　　8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;

　　9、組織培訓(xùn)，參與年度培訓(xùn)計劃的制定;

　　10、部門分配的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇11

　　1、負(fù)責(zé)各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。

　　2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，答復(fù)質(zhì)量問題并做好記錄。

　　3、負(fù)責(zé)對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。

　　4、監(jiān)督入庫驗收崗和出庫復(fù)核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作

　　5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督，并做好相關(guān)記錄。

　　6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作，并建立相關(guān)檔案。

　　7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。

　　8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。

　　9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇12

　　1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī)，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理

　　2.負(fù)責(zé)對物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評價，相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉儲現(xiàn)場的質(zhì)量檢查

　　3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險評估，擬定糾正和預(yù)防措施，并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實

　　4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核，協(xié)助編制ISO及QMS各項文件

　　5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運輸?shù)馁|(zhì)量工作

　　6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗收管理

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇13

　　1. 分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);

　　2. 負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄;

　　3. 負(fù)責(zé)對員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;

　　4. 負(fù)責(zé)首營品種和首營企業(yè)的質(zhì)量審核;

　　5. 對不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制和管理，負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;

　　6. 負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　7. 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作，保證各項的完整性、準(zhǔn)確性;

　　8. 負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢，對顧客投訴和質(zhì)量問題及時調(diào)查處理并報告;

　　9. 負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤，定期收集用戶對產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評價意見。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇14

　　-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;

　　-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運作與維護(hù);對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進(jìn)措施并實施執(zhí)行;

　　-負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

　　-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報;

　　-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);

　　-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進(jìn)倉庫質(zhì)量管理方法;

　　-提供全面的質(zhì)量分析報告，評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對不合格產(chǎn)品進(jìn)行控制;

　　-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關(guān)進(jìn)銷存記錄的整理和歸檔;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇15

　　負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系運行相關(guān)計劃制定與安排、記錄管理與控制。

　　負(fù)責(zé)公司資料質(zhì)量工作信息資料的管理與上報。

　　協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完善公司質(zhì)量體系文件的修訂

　　協(xié)助完成質(zhì)量管理部門的其他工作職責(zé)

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇16

　　1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審和年度外審工作;

　　2、負(fù)責(zé)協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)，組織相關(guān)質(zhì)量安全的培訓(xùn);

　　3、負(fù)責(zé)對部門體系運行的有效性實施進(jìn)行監(jiān)控;

　　5、負(fù)責(zé)對部門質(zhì)量管理體系運行有關(guān)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析、反饋;

　　6、負(fù)責(zé)對不合格項的跟蹤驗證工作;

　　7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評審，并提出有效性建議;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇17

　　1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門實施;

　　2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;

　　3、 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準(zhǔn)確;

　　4、 負(fù)責(zé)來料檢驗、生產(chǎn)過程中的品質(zhì)監(jiān)管;

　　5、 負(fù)責(zé)與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;

　　6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;

　　7、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。

　　質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇4

　　1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;

　　2.負(fù)責(zé)管理部門員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作;

　　3.負(fù)責(zé)年度及專項內(nèi)審工作;

　　4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險管理評估工作;

　　5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報系統(tǒng)》錄入;

　　6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程;

　　7.做好監(jiān)控，對違反公司制度情況進(jìn)行評介和通報;

　　8.定期對制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查;

　　9.負(fù)責(zé)首營企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;

　　10.負(fù)責(zé)冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;

　　11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程;

　　12.負(fù)責(zé)計算機(jī)管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認(rèn);

　　13.各種質(zhì)量會議或培訓(xùn)的計劃、組織、文件發(fā)放;

　　14.滿意度、庫存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;

　　15.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇18

　　1、負(fù)責(zé)處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。

　　2、來料檢驗，對進(jìn)廠物料進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)檢驗，并整理物料報告 。

　　3、做好物料入庫檢驗的質(zhì)量檢驗記錄，對所檢物料的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計、分析。

　　4、完成產(chǎn)品檢驗并完成原始記錄報告，出具成品檢驗報告，并對每批產(chǎn)品做留樣工作。

　　5、對檢驗中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時進(jìn)行信息、數(shù)據(jù)的分析，并及時向上級匯報。

　　6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識工作，嚴(yán)格控制不良品。

　　7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)點的檢查與記錄。

　　8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書。

　　9、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗工具的維護(hù)保管。

　　10、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇19

　　1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家、部門、地方對產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)于監(jiān)督、檢驗的法規(guī)、法令、政策;

　　2、負(fù)責(zé)參考研發(fā)部門的建議，對企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制訂、復(fù)審和標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)試驗方法的驗證工作;

　　3、負(fù)責(zé)配合市場部門對用戶的意見進(jìn)行收集，并對收集的信息進(jìn)行登記和處理;

　　4、負(fù)責(zé)配合技術(shù)部門制定公司產(chǎn)品的內(nèi)部控制標(biāo)記和中間控制產(chǎn)品的內(nèi)控指標(biāo);

　　5、負(fù)責(zé)質(zhì)量情報和質(zhì)量檢驗新技術(shù)情報的收集;

　　6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)、抽樣方法的制訂;

　　7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品評審、來料檢驗、成品驗證及過程監(jiān)督。

　　8、安全環(huán)境負(fù)責(zé)人，制定相關(guān)文件，接待來公司檢查外來安全環(huán)境人員。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇20

　　1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動的全過程進(jìn)行有效的監(jiān)控;

　　2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢，對不合格產(chǎn)品的判定

　　4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6S管理和自查;

　　5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作

　　5、配合主管完成相關(guān)工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇21

　　1.制定質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn);

　　2.規(guī)范質(zhì)控流程，督促各質(zhì)量節(jié)點;

　　3.組織質(zhì)量審核，包括質(zhì)量：燈檢，抽檢等;

　　4.質(zhì)量體系記錄的收集，整理;

　　5.制定質(zhì)量管理培訓(xùn)及執(zhí)行;

　　6.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)證等細(xì)則制定與推廣;

　　7.產(chǎn)品認(rèn)證資料籌備與辦理;

　　8.監(jiān)督并驗證公司質(zhì)量管理體系的合理運作，持續(xù)改進(jìn);

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇22

　　1、 參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。

　　2、 參與質(zhì)量管理體系日常運行的維護(hù)、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。

　　3、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運行記錄的收集和保存。

　　4、 參與編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實施效果進(jìn)行跟蹤和驗證。

　　5、 參與外部審核前的準(zhǔn)備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關(guān)閉。

　　6、 負(fù)責(zé)定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇23

　　1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)(含外工)現(xiàn)場檢驗和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

　　2.負(fù)責(zé)原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作;

　　3.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量控制和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

　　4.負(fù)責(zé)文件管理、檔案管理相關(guān)工作;

　　5.其他質(zhì)管部負(fù)責(zé)人交代的工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇24

　　1、負(fù)責(zé)原輔材料的來貨檢驗及記錄;

　　2、計量器具的管理;

　　3、政府部門、檢測機(jī)構(gòu)等的溝通工作;

　　4、進(jìn)料、制程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;

　　5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;

　　6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運行;

　　7、協(xié)助車間進(jìn)行改善質(zhì)量問題;

　　8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗證

　　9、完成上級交代的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇25

　　1.熟悉ISO9000:20__質(zhì)量管理體系。

　　2.能夠獨立完成質(zhì)量體系內(nèi)/外審工作。

　　3.負(fù)責(zé)參加總經(jīng)理辦公會、經(jīng)營例會、管理內(nèi)審，形成會議紀(jì)要、整理整改措施并跟蹤、落實完成結(jié)果、關(guān)閉效果，定期進(jìn)行反饋、匯報。

　　4.負(fù)責(zé)公司級文件的編制、作廢、下發(fā)、存檔管理工作，負(fù)責(zé)各類流程、制度、標(biāo)準(zhǔn)的作廢、下發(fā)、存檔管理工作，保證各級、各類文件有序分類歸檔，保證各級、各類文件管理的完整性、規(guī)范性、可追溯性。

　　5.領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時性工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇26

　　1.負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;

　　2.負(fù)責(zé)實驗室現(xiàn)場的監(jiān)督檢查和各類計劃跟蹤確認(rèn);

　　3.負(fù)責(zé)檢測設(shè)備的臺賬和檔案管理，包括設(shè)備計量、設(shè)備標(biāo)識等;

　　4.協(xié)助內(nèi)部審核計劃、培訓(xùn)計劃、管理評審計劃的實施以及對內(nèi)審不符合項整改的跟進(jìn)等;

　　5.協(xié)助外部評審相關(guān)材料的準(zhǔn)備和評審應(yīng)對工作;

　　6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護(hù)管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇27

　　1、 負(fù)責(zé)根據(jù)規(guī)范準(zhǔn)則和實驗室檢驗流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;

　　2、 負(fù)責(zé)培訓(xùn)實驗室理解并接受質(zhì)量管理體系;

　　3、 負(fù)責(zé)監(jiān)督實驗室質(zhì)量管理體系的實施;

　　4、 負(fù)責(zé)有計劃評估和審核質(zhì)量管理體系實施情況;

　　5、 負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量管理相關(guān)申報準(zhǔn)備工作;

　　6、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)和考核;

　　7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇28

　　1.擬定集團(tuán)相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。

　　2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。

　　3.組織監(jiān)督、檢查公司各項規(guī)章制度執(zhí)行、落實情況。

　　4.推動集團(tuán)管理的制度化、規(guī)范化，并負(fù)責(zé)不斷改進(jìn)和優(yōu)化。

　　5.組織公司職能部門人員進(jìn)行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。

　　6.負(fù)責(zé)管理體系的實施。

　　7.負(fù)責(zé)體系審核的對外聯(lián)絡(luò)。

　　8.按照年度審核計劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。

　　9.負(fù)責(zé)管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。

　　10.負(fù)責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023 篇29

　　1. 從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問題評審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、測量設(shè)備管理等工作，

　　2. 質(zhì)量資料收集管理，供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗收資料等。

　　測量設(shè)備監(jiān)管資料，測量設(shè)備采購、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報廢等申請表單及簽收記錄等。