制藥師崗位職責(zé)（精選3篇）
制藥師崗位職責(zé) 篇1
崗位職責(zé)
1.評(píng)估生物醫(yī)療設(shè)備的安全性、效率與效果；
2.針對(duì)醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃、收購(gòu)和使用，給予醫(yī)院管理人員建議；
3.針對(duì)儀器的臨床應(yīng)用，提出咨詢與協(xié)助；
4.研究產(chǎn)品使用的'新材料，如人工器官；
5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計(jì)算機(jī)仿真來(lái)取得數(shù)據(jù)，以用來(lái)測(cè)量和控制生命運(yùn)作；
6.利用工程與生理行為原理，設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測(cè)儀器、設(shè)備和流程；
7.與生命科學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)人員一同進(jìn)行人類與動(dòng)物生物系統(tǒng)方面的工程研究；
8.通過(guò)書(shū)面或咨詢的方式，教授生物醫(yī)學(xué)工程或倡導(dǎo)相關(guān)知識(shí)；
9.開(kāi)發(fā)與提供技術(shù)協(xié)助殘疾人士；
10.利用訊號(hào)處理技術(shù)，診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。
崗位要求
1.具有制藥、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證；
3.具有一定的藥品生產(chǎn)工藝，質(zhì)量控制、新藥研發(fā)、藥品檢驗(yàn)及國(guó)家相關(guān)政策等方面的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)；
4.具有豐富的專業(yè)知識(shí)儲(chǔ)備，熟練掌握gmp管理內(nèi)容和相關(guān)工作流程；
5.具有良好的質(zhì)量控制能力和獨(dú)立研發(fā)能力；
6.具有良好的職業(yè)素質(zhì)，有責(zé)任心，工作嚴(yán)謹(jǐn)；
7.具有良好的團(tuán)隊(duì)合作能力和人際溝通能力；
8.具有良好的身體素質(zhì)，能承受一定的工作強(qiáng)度；
9.具有良好的電腦操作能力和英文理解能力。
制藥師崗位職責(zé) 篇2
崗位職責(zé):
1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體需求，進(jìn)行標(biāo)本分揀，報(bào)告審核和發(fā)放，實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和分析，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行簡(jiǎn)單總結(jié)和匯總等；
2、細(xì)胞遺傳平臺(tái)進(jìn)行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關(guān)操作；
3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所的相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作:含樣本提取及純化、pcr實(shí)驗(yàn)操作；
4、協(xié)助主任制定本檢驗(yàn)所工作計(jì)劃，并組織實(shí)施；
5、參與實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù)；
6、實(shí)驗(yàn)報(bào)告制作及審核；
7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求:
1、具有相關(guān)專業(yè)(檢驗(yàn)、醫(yī)學(xué))大專及以上學(xué)歷，男女不限，具備相關(guān)的'理論知識(shí)和操作技能；
2、熟悉實(shí)驗(yàn)室操作和pcr相關(guān)技術(shù)，有良好的理論和實(shí)踐基礎(chǔ)；
3、數(shù)量進(jìn)行dna測(cè)序服務(wù)的日常實(shí)驗(yàn)操作，如提取質(zhì)粒、測(cè)序反應(yīng)等實(shí)驗(yàn)；
4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗(yàn)技術(shù)，會(huì)操作各類檢驗(yàn)儀器設(shè)備；
5、有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)士、檢驗(yàn)師職稱或臨床職稱者優(yōu)先；從事過(guò)血液檢驗(yàn)或臨床細(xì)胞遺傳學(xué)、fish工作的人員優(yōu)先；
6、身體健康，責(zé)任心強(qiáng)，積極，團(tuán)隊(duì)協(xié)助精神強(qiáng)。
制藥師崗位職責(zé) 篇3
1、在研發(fā)總工程師的領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展工作，參與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、技術(shù)開(kāi)發(fā)；
2、研發(fā)產(chǎn)品文獻(xiàn)資料的查詢和綜述資料撰寫；
3、藥品研究資料、原始記錄和各種報(bào)告的整理，完成處方工藝開(kāi)發(fā)報(bào)告；
4、藥品處方的設(shè)計(jì)和篩選及工藝的開(kāi)發(fā)與優(yōu)化；
5、工藝改進(jìn)和關(guān)鍵工藝的實(shí)施布置，參與新技術(shù)、新工藝的開(kāi)發(fā)和實(shí)施；
6、技術(shù)指導(dǎo)制劑驗(yàn)證生產(chǎn)，并完成生產(chǎn)總結(jié)報(bào)告。