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制藥廠員工個人工作總結

發布時間:2023-06-23

制藥廠員工個人工作總結(通用3篇)

制藥廠員工個人工作總結 篇1

  不知不覺x單位工作3個多月了,我目前還算是新員工,在x年x月xx日就轉正成為正式員工了,剛踏入武藥我就得到了x經理還有關照,我十分感謝,就不知道怎么謝他們,我分到管理下的員工,我就銘記工作務實,認真學習,多請教有經驗的老師傅和比我懂得多的師傅,為力求盡快上手,適應工作。值得慶幸的是我是學藥學專業的,很多理論知識都是相通的,我來不到半個月就熟悉實驗室所有的工作內容,這里有師傅的教導和師傅的教導我很快就掌握了怎么取樣,怎么做樣,怎么填寫原始數據,怎么保存樣品等等一系列。我也很感謝實驗室各位師傅對我的諄諄教誨。

  這3個月以來,我學的東西很多,每天上班的路上就想想今天該怎么做,昨天有哪些東西我還不會,還不理解等。工作中我都會嚴格執行sop文件和smp文件,如取樣要準備哪些看文件,做樣怎么做看文件,填寫原始數據怎么寫請教師傅們,工作空閑之余看看文件,想想其中的道理,在看看gmp文件是怎么指導我們規范化的等等。

  經過這3個月,我主要成績在怎么保護自己人身安全、怎么執行文件、怎么清潔、怎么樣把試劑分類擺放、怎么記錄數據、怎么配常用試劑等等。剛來公司就經過了x級培訓,把安全記在心中,工作前初步檢查各種用電儀器是否有設備運行正常等事情,工作的時候必要時按規定佩帶好勞動保護用品,工作結束后關掉用電儀器并做好儀器清潔,在關掉電源總閘和水源。公司每個指導性的文件都是受控的,必須執行,這樣有效控制每個實驗步驟或每個環節以及真正做到踐行文件所敘,這樣才能保證實驗的受控性。清潔不是一點事情,清潔包括地面、桌面、各種門窗,還有試劑瓶表面,各種刻度吸管、胖肚管、各種燒杯燒瓶、量杯容量瓶等玻璃儀器、儀器設備、儀器部(零)件等等都要做到gmp規定的清潔程度。公司里有很多試劑是具有毒性、強氧化性、強腐蝕性、易爆易燃試劑這些都要按規定分類擺放,一般試劑怎么儲存,怎么擺放等我都會按照文件擺放執行并寫上開瓶使用時間和有效期。其實我也是個馬虎的人尤其是填寫數據的時候最能看出,頻繁出現錯誤,后來我沒有辦法就用電腦制作跟記錄文件上格式一樣的表格,打印下來,自己在空余時間看看怎么才能填好,這個問題現在才得到了很好改善。實驗室里有很多常用的試劑,有的用量很多,得自己配制,有得沒有辦法需要現配現用的試劑得自己配,還好我請教了師傅基本能自己獨立完成,并且實驗結果也有很好的重現性。雖然我這點小成績不足為道,但也有很多缺點,例如有點急躁,做事有點慢,也馬虎等。真是不能直視啊!

  來了這么久了算的上普通員工了吧,在公司學到的本領和自己實踐的經驗以及失敗教訓我都是如數家珍好好記在腦子里,希望在以后改進。

制藥廠員工個人工作總結 篇2

  今天是實習的第一天,我很早就起床準備好一切,早早趕到了公司。8點30分,按照公司正常的上班時間,我在云南施普瑞生物工程有限公司第一次見到了我的實習導師嚴容芳女士。經過短暫的自我介紹,嚴導師給我配備了專門的鞋柜和消毒的拖鞋、白大褂以及帽子,以后進入公司就要換鞋,按照有關規定穿戴整齊,嚴格執行藥廠的規定。

  由于是第一天實習,按照藥廠規定員工進入生產區必須配備健康證,而我還未到當地檢疫疾控中心辦理相關手續,因此無法進入生產區,就只好跟隨導師在行政辦公樓內熟悉環境,順便了解真整個企業的平面規劃圖,雖然是在辦公室之間活動,但我們全程都穿著消毒的拖鞋,說實話,在昆明這樣的溫度下,雙腳真的覺得很凍,然而,這也恰恰說明了藥廠對于污染和交叉污染的嚴謹作風和重視程度。隨后又閱讀了最新修訂的GMP,就這樣,在我的期待與欣喜中,第一天的實習結束了。

  實習的第三天,在基本熟悉了藥廠的'環境后,我開始進入外包車間幫助包裝工人進行一些簡單的包裝工作。由于等待健康證的發放還有一周時間,我覺得自己應該在基層崗位熟悉各種工作,即使是從包裝做起,也要好好鍛煉自己,盡量做到最好。

  在外包車間幫忙的幾天時間里,我再次深刻認識到,藥廠的每一個工作環節都是那么認真嚴謹。盡管是普通的手頭活,包裝的箱號和藥品包裝盒子上的蓋章箱號依舊是完全吻合的,在抽樣檢查的時候倘若發現質量問題,都能很快知道負責該項包裝的個人和小組,真正做到責任到人。另外,正如之前學習的GMP教程上所說,每種藥每一個批次都有自己具體的編號,同年且在同一批生產的同種藥物編號相同。每瓶藥品從生產到進入包裝容器的過程中都要經過很多環節嚴格檢查,外包車間的每一位工人不但工作效率高且個個都非常嚴謹細心,在此受益頗多。

  新的一周開始了,懷著同樣嶄新的心情,我來到了公司,開始了第二周的實習工作。今天認識了而我一樣同在生產部實習的趙同學,他就讀于新疆,同樣也是學習制藥工程專業的大四學生。盡管我們還未熟知彼此,但在一起共事就當互相學習。

  不去車間幫忙的時間,我們會在辦公室看看導師的書,多是關于藥學方面的,盡管和我們的課本不一樣,但內容其實相差無幾,很多書其實與課本出自同一出版社,突然之間意識到大學生活似乎虛度了,大學的課程原來真的很重要。老師總說要我們好好學習課本知識,當時的我們都沒太用心的念書,現在再次坐在這里跟隨導師重讀那些看似熟悉又始終模糊不清的知識,多少會后悔。

  過去的時間再也不會回來,明天還是要繼續。實習的日子,似乎除了專業技能,心智也在日漸成熟。希望我能把握住當下,不要讓未來的自己討厭現在的自己,加油!

  在藥廠做外包的第五天,時間一點點溜走,我與包裝車間的同事們漸漸熟悉起來,自己包裝的速度也漸漸提高。盡管這是幾乎不需要動腦筋的手頭活,但是想把它做好也不是件容易的事。檢藥、折藥盒、放說明書、貼瓶貼??????每一個步驟都不容忽視。剛開始的時候,貼瓶貼我總是容易出錯,經常把握不好角度使得瓶貼全部貼上后歪斜不好看,質量當然也是不過關的,然而在一個上午的努力和學習之后,我也終于克服了自己的不足。

  雖然看似簡單的一件事,如若你能將其從不會到熟練掌握,也是一種進步。今天在藥廠的工作確實單調,也覺得有些乏味,但我還是覺得很開心,每一次進步都是一種成長把簡單的事做好也是一樣的。希望趕快拿到健康證,早日進入潔凈區參觀學習,為自己的專業知識尋找更加有利的實踐經驗,為將來的工作打下堅實的基礎,加油!

  終于拿到健康證了,這就意味著只要導師有空,隨時都有可能帶我進入潔凈區,懷著這樣的期待,新的一天又開始了。

  和往常一樣,換完干凈的鞋子進入生產區后,我將外衣換下,穿戴整理好衣帽,和一起實習的同學進入車間幫忙做做包裝,順便學習各批產品的編號箱號序列號等編碼。中午吃過飯,導師們都在辦公室復習新版的GMP教程,詢問之后才知道,原來他們在今天下午要進行由本企業人力資源部門舉辦的培訓考核,監考老師嚴格控制考場秩序,但凡缺考或作弊的均處罰款,考試不及格者每人扣除工資300元。在座的各位幾乎都是擁有執業藥師資格證且十年以上工齡的老員工,他們尚要進行如此嚴格的考試,普通員工自然要求也不會低。這次考試再次讓我明白了在藥廠工作的與時俱進和嚴謹的特質。無論你具有怎樣的知識和工作經歷,根據時代社會的變遷,新知識的學習和考核是至關重要的。任何時候,我們都應該謹記學無止盡。

  星期三,本來準備進入潔凈區的我在周末的時候感冒了,這是個非常遺憾的早晨,我幾乎提不起精神面對一天的工作。無論身體都么不舒服,我還是和每一個工作日一樣7點準時起床洗漱準備前往公司開始一天的工作。

  不出我的所料,由于感冒嚴重,我不得不留在辦公室看看相關的書籍和資料,內心難免有些失落和沮喪,但是又能怎樣,人生不如意之事十有八九,我就只能乖乖看書了。偶爾還是幫忙包裝,或者看看公司出的雜志,了解一些醫藥市場的發展動態,了解綠A的原生態文化,也許這也是一種進步,期待感冒早日康復。

  20xx年12月31日,天氣晴,星期六

  由于明天起就要新年放假,所以盡管是周六,作為實習生的我還是和其他員工一樣來到公司上班。這是新年放假前的最后一次上班,下次來施普瑞實習就是20xx年了,所以一切都顯得好像那么有紀念意義。今天一早所有的員工都準時來到公司上班,因為今早要進行新版GMP的培訓,不允許任何人以任何理由請假或缺勤,可見藥廠對藥品管理相關法律法規的要求還是相當高的,廠里上到高管下到普通員工都一視同仁嚴格要求。我看到每人都帶著相關的資料和簽字筆以及聽課記錄本,可見這樣的培訓并不是浮于形式的,大家都要認真學習并做好培訓記錄。

制藥廠員工個人工作總結 篇3

  時光荏苒,歲月如歌,一轉眼20--年已經悄然走到盡頭,我們即將邁入嶄新的20--,回首20--,在廠長的指引下,我們一正集團無論是經濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的發展,而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。從5月中旬到現在我已經在丸劑車間工作了7個月時間,雖然7個月的光蔭并不能培養一個人堅強的信念,但我從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了很多關懷和幫助,在此我要向他們說一聲謝謝,我也通過努力使自身業務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作,在這段時間的工作過程中,我體會到自己是在開心的工作,快樂的生活,是為了自己的人生目標而努力,個人的思想也日益走向了成熟,而總結過去可以使我們更好的開拓未來,“雄關漫道真如鐵,而今邁步從頭越”,致此辭舊迎新之際:我有必要對近一年的工作情況進行認真總結,使自己做到:“憶往昔,知得失,明方向。舉大業”。以下是我的20--年度工作總結

  一、提高自身素質,努力適應工作環境。

  來了藥廠上班以后,為了適應QA工作的需要,我時刻把學習業務知識放在第一位,提高自身管理方面專項素質,使自己能夠逐漸向一個合格的管理型人才邁進,與同事們多溝通,多幫助他人,從而使我快速融入了團隊,另一方面嚴格遵守藥廠的規章制度,做到不遲到,不早退,積極參加車間召開或組織的各項活動及培訓。(如GMP,企業管理相關培訓,四平市總工會文藝匯演等)。通過GMP培訓使我的GMP知識得到了充實,更加有利于自身QA工作的有效開展,各項工作的質量和效率都有了明顯的提高。

  二:認真進行生產過程現場監控,把QA工作做到實處。

  QA工作職責中體現的主要工作內容之一是生產過程的現場監控,每天早上來到單位后,我會按崗位對生產過程分主要分以下幾步進行實時監控。

  1.檢查各崗位生產現場是否所有設備及正門都有狀態標志,檢查存放在中間站的中間產品是否有標明物料名稱及流向的中間產品標識,暫時不生產的崗位、設備是否有已清潔標識,并在清潔有效期內。

  2.稱量,配料崗位核對原輔料品名、規格、重量與批生產指令是否一致,衡器水平歸零,并雙人復核。

  3.合藥崗位:檢查混合后的藥坨軟硬度,均勻度,色澤是否一致

  4.制丸,切丸崗位:檢查丸重是否在內控標準范圍之內,丸形圓潤。

  5.干燥崗位:沸騰干燥床溫度,干燥時間控制是否符合要求,水分、溫度是否符合工藝要求。

  6.包衣崗位:核對批生產指令領取物料及包衣材料,包衣過程中檢查丸形外觀、是否圓整均勻,色澤一致。確保生產品種外觀、重量差異符合藥廠內控標準;

  7.鋁塑包裝崗位:檢查藥板外觀文字是否準確,板面是否清潔,合口是否嚴密,生產批號,有效期是否與批生產指令相符

  8.包裝崗位:檢查藥品批號,生產日期,有效期與批包裝指令是否一致,對包裝現場進行抽查。裝箱,裝盒數量是否準確,裝箱單填寫無誤。

  在各崗位現場監督檢查過程中,如發現不符合GMP要求的地方及時通知崗位班長或相關人員糾正。發現質量問題及時向上級領導反映情況,協調解決。

  三、密切配合,與工藝員共同完成車間設備清潔

  驗證設備,確認的文件修訂及批生產記錄審核工作,批生產記錄審核也是我的工作重點之一,截止20--年12月12日對各品種共計117批次的批生產記錄進行了審核,其中包括填寫清場合格證,生產過程監控記錄,復檢記錄中數據是否計算準確無誤,是否與批生產指令,包裝指令內容相符,記錄是否完整,崗位前后順序是否正確,物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMP認證需要,我與工藝員李墨配合完成了設備清潔驗證,設備確認兩部分文件共計36個文件的修訂工作。重點整理了驗證方案和驗證報告,保證了上述各項在工作過程中的可靠性、準確性和重現性。

  四、與銷售部門配合,每月完成銷售記錄編寫及上報工作。

  每個月月末根據銷售部門提供的銷售數據,完成銷售記錄的編寫,并上報至質量管理部。截止到12月份,我一共完成了7個月的銷售記錄編制上報工作。

  五、完成潔凈區溫濕度,塵埃離子檢測及數據統計歸檔工作。

  根據新版GMP認證要求,質量管理部對新的潔凈區溫濕度記錄模版進行了修訂,從5月-12月一共完成的7個月的溫濕度,塵埃離子記錄編寫及數據統計工作,與中心化驗室提供的沉降菌記錄合訂,交由質量管理部存檔。

  六、按照排產配合中心化驗室完成生產過程中的取樣工作

  截止12月23日前共完成了各品種中間產品,待包裝產品,成品取樣237次。樣品檢驗合格后由中心化驗室提供檢驗報告書。第六、其他方面按照車間領導的部署,完成了主任安排的其他臨時性工作。主要表現為:車間內部情況說明的編寫,人員統計等臨時性工作。

  以上六方面是我在20--年下半年這段時間的工作內容,在不斷的學習和摸索中,我從中看見了自己的優勢,勤勞,肯干,不怕吃苦。工作態度積極,抗壓能力強,這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。當然我也有不足的一面。

  對此總結為以下幾點:

  1.與車間領導溝通不夠,有時無法領會主任要表達的真正意愿,導致工作中會出現吃力不討好的情況。

  2.管理能力有待加強,因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東西比較少,所以來到這里以后,感覺自身管理能力有比較大的提升空間,正如吉大于老師所說,管理是一門藝術。平時積極鼓勵員工、信任員工、讓她們放手去干,目的是發揮各崗位班長及員工的主觀能動性,做到各司其責,處理問題的失誤就會更少。

  3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的,還是應該安排車間崗位去做。比如個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會出現干不完的現象。達不到自己所要的結果。這一點我想我要向九段秘書學習,在前年我有幸參加了一次有關執行力方面的培訓,其中對九段秘書的最高境界做出了注解,工作中需要我時時處于主動狀態,將看似無序的工作做到規范、標準,每天都遵照著標準化的流程完成好每一個環節從而達到讓自己和上級領導都滿意的結果。

  不積跬步,無以至千里;不積小流,無以成江海,總結過去是為了更好的展望未來,在新的一年我要加倍努力學習業務知識,學習生產工藝,提高管理水平,使自己逐步向復合型人才邁進,以下是我在20--年的工作規劃。

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