藥品合同范本4篇

　　本合同于______年___月___日由__________________為甲方和__________________(投標人名稱)(以下簡稱“投標人”)為乙方按下述條款和條件簽署。

　　鑒于醫療機構為獲得以下藥品和伴隨服務而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標(詳見投標報價表)。本合同在此聲明如下：

　　1、本合同中的詞語和術語的含義與通用合同條款中定義相同。

　　2、下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋;

　　⑴投標人提交的投標函和投標報價表;

　　⑵藥品需求一覽表;

　　⑶通用合同條款及前附表;

　　⑷中標通知書。

　　3、投標人在此保證將全部按照合同的規定向醫療機構提供藥品和伴隨服務，并修補缺陷。

　　4、合同所涉及的藥品詳見附表。

　　5、本合同有效期壹年。合同期內，如遇國家規定或新的文件決議，按國家規定和新的文件決議執行。

　　6、此合同一式四份，市藥品、醫療器械(耗材)集中招標監督管理委員會、市醫療機構藥品集中招標管理委員會，甲方和乙方各一份。

　　甲方(蓋章)__________________

　　甲方代表(簽)_______________

　　簽訂日期：______年______月______日

　　乙方(蓋章)__________________

　　乙方代表(簽)__________________

　　簽訂日期：______年___月___日

　　延伸閱讀：藥品購銷合同注意事項

　　一、產品具體內容的注意事項

　　1、名稱要正確填寫，不要寫習慣名或自命名。

　　2、凡使用品牌、商標的產品，應特別注明品牌、商標和生產廠家。

　　3、規格型號，參考相應的物資目錄、設備目錄。

　　4、產品數量和計量方法，按國家或主管部門規定的計量方法執行;沒有規定的，按雙方商定的計量方法執行。

　　5、價格、金額，除國家規定必須執行國家定價的以外，由當事人協商議定。

　　(1)執行國家定價的，在合同規定的交付期限內國家價格調整時，按交付時的價格計價。

　　(2)逾期交貨的，遇價格上漲時，按原價格執行;

　　(3)價格下降時，按新價格執行。

　　(4)逾期提貸或者逾期付款的，遇價格上漲時，按新價格執行;

　　(5)價格下降時，按原價格執行;

　　6、供貨期限，可以合同約定。一般來講，提貨的以供貨方通知提貨日期為準(應給需求方必要的途中時間)，代辦托運的以貨交承運人為交貨日期，送貨的以送達目的地為準。

　　7、可以約定分批交貨。

　　二、質量技術標準、供方對質量負責的條件和期限

　　1、有國家強制性標準或者行業強制性標準的，不得低于國家強制性標準或者行業強制性標準簽訂。

　　2、沒有國家強制性標準，也沒有行業強制性標準的，由雙方協商簽訂。

　　3、供方必須對產品的質量和包裝質量負責，提供據以驗收的必要的技術資料或實樣。

　　4、產品質量的驗收、檢疫方法，根據國務院批準的有關規定執行，沒有規定的由當事人雙方協商確定。

　　標準有國家標準gb、部頒標準、企業標準qb。如果要填寫，須有標準代號、編號和標準名稱。一般的購銷合同，多數泛泛約定為國家標準。如果對于特定產品，或對產品質量有特殊要求的，必須具體約定為哪個標準。

　　約定供方對其所提供產品的質量保證期限，在保證期內，發現質量問題，應承擔違約責任，但排除需方的非正常使用導致。

　　三、交(提)貨地點、方式

　　1、交貨地點，涉及“標的物交付”，也是風險轉移的分界點。

　　交貨地點，作為合同履行地，它涉及合同糾紛的司法管轄權。

　　(1)當約定的交貨地點與實際交貨地點不一致時，以實際交貨地為合同履行地。

　　(2)如果雙方約定了合同履行地點，則貨物到達地、到站地、驗收地、安裝調試地等，均不應視為合同履行地。

　　2、交貨方式：工廠交貨(提貨)、目的站港交貨(送貨)、貨交承運人(代辦運輸)等等。對外貨易中，有專門的術語。

　　四、運輸方式及到達站港和費用負擔

　　1、運輸方式一般由需方提出，也可協商確定運輸方式、運輸路線、運輸工具。總的要求是運費低、運速快、貨物安全到達。如果由于供方原因，選擇了不合理的運輸路線和工具，由此造成的損失，就承擔賠償責任。

　　2、運輸費用的負擔，應結合貨物價款考慮，要明確約定清楚，以避免爭議。

　　五、合理損耗和計算方式

　　產品交貨數量的正負尾差，合理磅差和在途自然損耗量，對此規定及計算方法，有關主管部門有詳細規定，在合同中應明確注明。

　　我們的實踐中，一般不允許有量差，按實際收貨量結算。

　　六、包裝標準、包裝物的供應和回收

　　講質量，首先要講標準，標準化是提高產品質量的重要保證。

　　1、產品包裝標準：按國家標準或專業標準執行。沒有通用方式的，也沒有約定的，供方應當采用足以保護標的物的包裝方式。

　　2、包裝物供應，除國家規定由需方供應的以外，應由供方供應，也可合同約定。

　　3、包裝物回收：由合同約定，并約定回收費用。如：油桶、氧氣瓶等。

　　七、驗收標準、方法和提出異議的期限

　　1、驗收手段：全面檢驗、抽樣檢驗、理論計算、實際過磅。

　　2、驗收標準：國家標準，行業標準、企業標準、約定標準。

　　3、驗收時間：約定多少天內應驗收完畢，不同于提出異議的期限。

　　4、提出異議的期限：

　　(1)在約定檢驗期間的，需方應在約定期間內將驗收數量或質量不合格的情形通知供方，怠于通知的，視為數量或質量合格。

　　(2)書面通知中，建議明確供方的回復時間，否則視為默認需方提出的異議和處理意見。

　　(3)沒有約定檢驗期間的，需方收貨后，應當在發現不合格的合理期間內通知供方，未在合理期間內通知或在收貨后2年內未通知的，視為合格。

　　(4)對質量保證期有約定的，適用質量保證期。

　　注意哦：供方知道所提供的產品有質量問題的，不受上述通知時間的限制。

　　“合理期限”一般來講，品種、規格、型號、花色和質量不合格的，為到貨后10天內提出書面異議。需安裝運轉后才能發現內在質量問題的產品，應在運轉之日起6個月內提出異議。

　　5、也可以詳細約定由誰(由哪個機構)負責驗收和試驗等等。

　　八、隨機備品、配件工具數量及供應辦法

　　對機電產品，應明確規定隨主機的輔機、附件、配套產品、易損耗備品、配件和安裝修理工具等。對成套供應的設備，應明確設備清單。

　　九、結算方式及期限

　　1、結算方式：現金、支票、匯票、托收承付(驗單付款或驗貨付款)。

　　2、結算期限：預付款、貨到付款、分期付款。

　　十、擔保

　　可另立擔保合同------擔保法、物權法內容

　　十一、違約責任

　　(一)供方的違約責任

　　1、供方不能交貨的，應向需方承擔不能交貨部分貨款百分之幾的違約金。

　　小貼士：通用產品違約金幅度為1—5%，專用產品違約金為10---30%

　　一段不足以讓你懂得違約金標準的，一篇夠嗎?→→《違約金標準》

　　2、供方所交產品品種、規格、型號、花色和質量不符合合同約定的:

　　(1)如果需方同意利用，則按質論價

　　(2)如果需方不能利用的，供方應負責包換或包修，并承擔修理、調換或退貨的費用。

　　(3)供方不能修理或退換的，按不能交貨處理。

　　3、供方逾期交貨的，每逾期一天，應向需方承擔違約金，并承擔需方因此而造成的損失。逾期交貨的，發貨前須與需方協商，

　　(1)如果仍然需要的，供方應照數補交;

　　(2)如果不再需要的，應當在接到供方通知后幾天內答復，并辦理解除合同手續

　　(3)逾期不答復的，視為同意發貨。

　　4、供方提前交貨的

　　(1)如果是需方提貨的，可拒絕提貨。

　　(2)如果是送貨的，可要求供方承擔提前交貨期間的保管費用，需方仍按約定支付貨款。

　　(3)如果運輸費用由需方承擔，而合同約定了運輸路線、交通工具等，供方擅自改變的，應承擔由此增加的費用。

　　(二)需方的違約責任

　　(1)需方中途退貨的，應向供方承擔退貨部分貨款的違約金。

　　(2)需方未按約定時間提供應交的技術資料或包裝物的，交貨時間得以順延，還應向供方承擔違約金。不能提供的，按中途退貨處理。

　　(3)需方自提產品未按約定時間或通知的時間提貨的，應支付違約金，并承擔保管費用。

　　(4)需方逾期付款的，應承擔違約金。

　　(5)需方違反合同拒絕接貨的，按退貨處理，并承擔由此造成供方的損失。

　　十二、解決合同糾紛的方式

　　解決合同糾紛的方式：是指雙方是約定仲裁，還是向法院起訴。

　　1、如果雙方想通過仲裁解決，則應寫明由“仲裁委員會”仲裁，名稱不能確定的，視為無效約定。不能表述對仲裁不服的，有權向人民法院起訴，它違反了“或裁或審”原則，致使仲裁協議約定無效，而由法院取得管轄權。

　　2、如果雙方約定通過起訴解決，則可以約定管轄法院。原告地、被告地、合同履行地、合同簽訂地、標的物所在地。有的當事人為方便自己訴訟，則可約定自己一方住所地法院管轄。有的為防止對方起訴，則約定由被告一方所在地法院管轄。

　　十三、其他

　　1、特別約定或補充條款：如：木材的檢驗檢疫、運輸證等等。

　　2、送達約定：根據本合同要求所發送的通知或者其它通訊往來應用中文書寫并且由專人或傳真或以掛號信函送達，雙方的法定地址以落款地址為準。

　　所有的通知及其他通訊往來在下列首先發生的日期應被視為已正式送達：

　　(1)如專人送達，則為收到之日;

　　(2)如為傳真，則為回傳確認之時;

　　(3)如采取郵寄，則為寄出之日后五天，以郵寄憑證為準;

　　(4)如由快遞傳送，即為快遞寄出憑證后的3天;

　　如果送達地點需要變更的，一方將于變更后的次日用書面形式通知對方，否則對方按上述確認的地點所送達的文書，不論是否收到，均視為送達。

　　3、合同份數、生效條件：幾式幾份?簽蓋章生效?或附條件生效等。

　　4、其它約定：本合同為雙方的完整協議，以前協議雙方或其代理人就本協議適用或涉及的任何事項或事物所作的一切陳述、談判、信函、承諾、協議、協商和合同，無論是書面的還是口頭的，均作廢。

　　十四、落款

　　應包含：單位全稱、詳細住址、郵政編號、法定代表人、代理人、聯系電話;開戶銀行、帳號;合同簽訂日期。

　　本合同于______年___月___日由__________________為甲方和__________________(投標人名稱)(以下簡稱“投標人”)為乙方按下述條款和條件簽署。

　　鑒于醫療機構為獲得以下藥品和伴隨服務而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標(詳見投標報價表)。本合同在此聲明如下：

　　1、本合同中的詞語和術語的含義與通用合同條款中定義相同。

　　2、下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋;

　　⑴投標人提交的投標函和投標報價表;

　　⑵藥品需求一覽表;

　　⑶通用合同條款及前附表;

　　⑷中標通知書。

　　3、投標人在此保證將全部按照合同的規定向醫療機構提供藥品和伴隨服務，并修補缺陷。

　　4、合同所涉及的藥品詳見附表。

　　5、本合同有效期壹年。合同期內，如遇國家規定或新的文件決議，按國家規定和新的文件決議執行。

　　6、此合同一式四份，市藥品、醫療器械(耗材)集中招標監督管理委員會、市醫療機構藥品集中招標管理委員會，甲方和乙方各一份。

　　甲方(蓋章)__________________

　　甲方代表(簽)_______________

　　簽訂日期：______年______月______日

　　乙方(蓋章)__________________

　　乙方代表(簽)__________________

　　簽訂日期：______年___月___日

　　編號：_________

　　本合同于_________年_________月_________日由_________（招標人名稱）（以下簡稱“招標人”）為一方和_________（投標人名稱）（以下簡稱“投標人”）為另一方按下述條款和條件簽署。

　　鑒于招標人為獲得以下藥品和伴隨服務而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標。本合同在此聲明如下：

　　1.本合同中的詞語和術語的含義與合同條款中定義相同。

　　2.下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋：

　　（1）投標人提交的投標函和網上投標報價；

　　（2）藥品需求一覽表；

　　（3）合同條款；

　　（4）招標代理機構發出的《中標通知書》。

　　3.投標人將獲得以下藥品在招標周期內的獨家供貨資格，并委托_________為配送單位。

　　4.投標人在此保證將全部按照合同的規定向招標人提供藥品和服務，并修補缺陷。

　　5.合同所涉及的藥品名稱為：

　　┌───┬───┬───┬──┬──┬──┬──┬──┬───┬───┐

　　│品目號│通用名│商品名│劑型│規格│單位│生產│認證│中標價│采購量│

　　│　　　│　　　│　　　│　　│　　│　　│廠家│情況│（元）│　　　│

　　├───┼───┼───┼──┼──┼──┼──┼──┼───┼───┤

　　│　　　│　　　│　　　│　　│　　│　　│　　│　　│　　　│　　　│

　　├───┼───┼───┼──┼──┼──┼──┼──┼───┼───┤

　　│　　　│　　　│　　　│　　│　　│　　│　　│　　│　　　│　　　│

　　└───┴───┴───┴──┴──┴──┴──┴──┴───┴───┘

　　6.招標人在此保證，將在收到投標人配送的藥品_________日后，向投標人支付貨款。

　　招標人（蓋章）：_________　　　　　　　投標人（蓋章）：_________　　　　　　　

　　招標人代表（簽）：_________　　　　　投標人代表（簽）：_________　　　　　

　　_________年____月____日　　　　　　　　_________年____月____日　　　　　　　　

　　簽訂地點：_________　　　　　　　　　　簽訂地點：_________　　　　　　　　　　

　　甲方：

　　乙方：

　　經甲乙雙方協商一致就甲方委托乙方加工生產膠囊、膠囊和膠囊三個藥品達成以下協議。

　　1.標的

　　1.1本合同的標的為中成藥膠囊(國藥準b)、膠囊(國藥準bxx0)和膠囊(國藥準b)(以下簡稱“三個藥品”)的加工生產活動;

　　1.2三個藥品的所有權歸甲方所有，甲方以“事業部”的名義對外進行三個藥品的經營活動;

　　1.3乙方應全力配合甲方以乙方的名義持續完成國家對三個藥品的監管要求，包括但不限于產品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉正、產品升級、物價報批、醫保申請、廣告審批、產品投標、專利申請等，保證甲方能夠持續永久真實完善履行對三個藥品的所有權;

　　1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個藥品的所有權。

　　2.加工費標準

　　2.1根據市場情況，甲乙雙方確認以下包裝規格的加工費標準為：

　　2.1.1膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

　　2.1.2膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

　　2.1.3膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。

　　2.2以上加工費包括三個藥品的生產費、包裝費、生產和包裝過程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過程產生的費用等全部費用;

　　2.3以上加工費用3年內不得變更，3年后需要變更的，提出方應提供充分的客觀理由，經雙方確認后協商變更;

　　2.4甲方可根據市場的情況變更包裝規格，加工費用按2.1條的標準計算，經雙方確認后生效。

　　3.加工、結算與發貨

　　3.1甲方應合法經營，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個藥品;

　　3.2乙方應及時合理安排三個藥品的加工生產，保證甲方下達任務的完成。如無法保證甲方需求時，乙方得協助甲方辦理委托生產手續，保證三個藥品的市場供應;

　　3.3甲方在乙方的經營地成立加工管理機構，對外以“事業部”(以下簡稱事業部)開展工作。乙方為事業部提供辦公室等條件;

　　3.4事業部按月根據工藝規定的批量書面下達三個藥品的加工任務，乙方相關部門收到任務后，及時將生產計劃安排反饋給事業部;

　　3.5三個藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協助事業部辦理出庫和發貨手續;

　　3.6乙方根據甲方的要求按加工費金額開據增值稅發票。甲方因經營需要高出加工費金額開據發票的，乙方應全力配合。甲方可用物料進項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關費用發票兩種方式處理高開部分;

　　3.7甲方的貨款收入需乙方出據委托收款證明的，乙方應根據甲方的指定出據相關證明。甲方貨款需進入乙方賬戶的，乙方應毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;

　　3.8乙方應根據甲方業務開展的需要免費提供相關資料，包括但不限于產品首營資料、產品檢驗報告、企業資質證明材料等;

　　3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個藥品加工業務發生的情況進行核對，并雙方書面確認，保證該業務的順利進行。

　　4.物料使用

　　4.1三個藥品生產所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產所需的物品由乙方負責;

　　4.2甲方采購來的以上物料，應經乙方質量部門檢驗合格放行后，方可領用生產，否則不得使用。但乙方質量部門對出現的質量問題應與甲方相關人員溝通，以妥善解決相關事務;

　　4.3甲方采購以上物料，應以乙方的名義要求供方開據增值稅發票，乙方應全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務;

　　4.4甲方相關人員有權對庫存物料的情況隨時進行了解和清點，以保證加工業務的順利進行。

　　5.產品工藝和質量產品代理合同：藥品生產加工合同由精品信息網整理！

　　5.1甲乙雙方應根據三個藥品的藥品標準和質量管理的要求制定三個藥品的生產工藝規程，并由乙方組織相關人員進行驗證、風險管理等活動，保證生產工藝的適應性和合法性;

　　5.2甲方可根據需要取得乙方進行三個藥品的工藝和質量管理活動產生的文件。未經甲方許可，乙方不得將相關資料向非政府檢查機關外的第三方透露;

　　5.3乙方應嚴格按規定的生產工藝進行加工生產和包裝，保證藥品質量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產包裝過程進行抽查和監督;

　　5.4三個藥品在市場上發生的因生產包裝產生的問題由乙方負責，包括相關的任何賠償和費用支出;

　　5.5甲乙雙方應全力關注三個藥品在市場上的質量信息，及時發現解決問題，維護三個藥品的市場信譽。

　　6.物料利用率與產品成品率

　　6.1甲乙雙方應在生產工藝驗證的過程中確定物料利用率和產品成品率標準范圍，雙方應嚴格執行;

　　6.2乙方加工生產包裝過程造成物料利用率或產品成品率低于雙方確認范圍的，負責按價賠償損失;

　　6.3乙方加工生產包裝過程物料利用率或產品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質量不存在現實和潛在風險，甲方可根據情況給乙方相關人員以適當獎勵;

　　6.4物料利用率與產品成品率的標準范圍規定見附件。

　　7.物料和產品管理控制

　　7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應積極組織人員卸貨，并按規定驗收和請檢后存于指定位置。同時與事業部人員辦理物料交接手續;

　　7.2物料質量合格放行后，乙方質量部應同時將放行單給事業部一份。財務部配合事業部辦理付款等手續;

　　7.3乙方倉庫應按周向事業部報送三個藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時，事業部相關人員可到庫房清理相關物料和產品;

　　7.4乙方生產車間生產和包裝時，事業部相關人員可到現場監督投料情況，但不得指揮相關人員工作;

　　7.5乙方車間應將三個藥品的生產進度情況及時向事業部報告，事業部也可向相關車間了解生產進度情況，但不得了解與三個藥品無關的信息;

　　7.6乙方質量部發現物料或產品存在質量問題時，應毫不遲延地與事業部相關人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業務的順利進行;

　　7.7藥品合格放行后，乙方質量部應將放行單給事業部一份，事業部以此確認可發貨藥品數量;

　　7.8生產經營過程中國家相關部門檢查涉及三個藥品時，乙方應通知甲方，并與甲方全力共同保證三個藥品文號的合法持續有效;

　　7.9乙方財務部應按周與事業部核對發票、回款、付款等賬務往來情況，保證相關業務清晰明了。

　　8.違約責任

　　8.1乙方應盡善意和勤勉義務，保證甲方持續擁有三個藥品的所有權，如因乙方原因致使甲方失去三個藥品的實際所有權，乙方應向甲方支付1000萬元人民幣的賠償金;

　　8.2甲方在三個藥品沒有轉走前，只能委托乙方加工生產，除經乙方同意，不得委托任何第三方加工生產，否則應賠償乙方300萬元人民幣的賠償金;

　　8.3本合同履行過程中任何一方給對方造成損失的，應按約定賠償，沒有明確約定的，按對方的損失額進行賠償。

　　9.爭議解決

　　9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關的所有爭議，雙方盡先協商解決，無法協商的，由合同履行地法院管理轄;

　　9.2因三個藥品的銷售產生的爭議，乙方應出據相關材料，全力配合甲方解決。

　　10.其他

　　10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設施;

　　10.2乙方任何部門接到的有關三個藥品的市場信息時，應不遲延地反饋給事業部，并配合事業部人員處理相關問題;

　　10.3本合同未約定的內容，雙方本著友好合作的出發點另行協商解決，必要時簽訂補充合同，與本合同有同等效力;

　　10.4本合同一式四份，雙方各執兩份，具同等效力;

　　10.5本合同雙方簽和蓋章后生效。

　　甲方： 乙方：

　　委托代理人(簽)： 委托代理人(簽)：

　　附件：

　　1.三個藥品的工藝規程;

　　2.三個藥品物料利用率和產品成品率標準