藥品協議書3篇

　　甲方：

　　乙方：供貨企業

　　丙方：藥品生產企業

　　甲方自愿采購乙方提供的上海市醫療機構藥品集中招標采購中標的藥品，為明確雙方的權利和義務，現根據《中華人民共和國合同法》等法律法規、《上海市醫療機構藥品集中招標采購實施辦法》和招投標文件的規定，本著平等協商的原則，就有關事宜達成如下協議：

　　一、概況

　　1.數量：甲方確保在使用丙方的x產品（商品名為x）。具體數量以實際甲方所需為準。

　　2.價格：

　　①乙方以中標價格提供丙方生產的產品給甲方使用。

　　②如在合同約定的交付期限內遇政府價格調整的，重新協商并簽訂補充條款。

　　二、質量標準

　　乙方交付的藥品必須符合藥典或國家藥品監督管理部門規定的標準，并與投標時的承諾相一致；藥品不符合質量標準的或者甲方有理由認為藥品不符合質量標準的，甲方有權在其他中標的藥品中選擇替代藥品。

　　3.藥品使用地點為：

　　三、有效期限

　　1.乙方交付藥品的有效期必須與招投標文件中規定的有效期一致。

　　2.乙方所提供藥品的有效期一般為x年以上，最少不得少于6個月（特殊藥品按特殊規定）

　　四、包裝標準

　　1.乙方提供的藥品必須按標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質，確保藥品安全無損地運抵指定醫院，否則其所造成的一切損失均由乙方負責。

　　2.每一個包裝箱必須附一份詳細裝箱單和質量合格證。

　　3.特殊要求：甲方有理由認為包裝有不合格影響藥品使用的，乙方有義務及時給予調換。

　　五、配送

　　1.乙方配送的時間和數量以甲方的的實際需要為準。甲方應提前三天告知乙方所需貨物的種類和數量。

　　2.乙方配送時必須提供同批號的藥檢報告書（進口藥品附注冊證）。乙方負責將藥品送至甲方指定的藥庫。

　　六、履行期限

　　本合同履行期限為x年，自x年x月x日起至x年x月x日止。

　　七、關于折扣問題

　　丙方承諾給予甲方中標價的x%作為返利，用于甲方的人才建設、學科培養。具體數額為甲方使用數量*%。該筆費用采用每半年結算一次的方式進行。

　　八、質量保證服務

　　丙方對其提供的產品提供售后保證服務，任何因藥品質量原因引起的醫療糾紛訴訟和賠償問題，由丙方全面負責處理，乙方負有連帶責任，甲方可以協助處理。如遇第三方提出丙方產品侵犯其專利權、商標權或保護期的，甲方對此不負責任。丙方負責處理相關一切事宜。

　　九、違約責任

　　1.乙方未按合同規定履約，甲方可收隨時解除本協議，并不與返還已經收取的人才、學科建設基金。

　　2.甲方未在收到藥品后三個月內支付貨款的，乙方有權停止繼續供貨。

　　十、合同爭議解決方式

　　本合同在履行過程中發生爭議，由雙方當事人協商解決。協商不能解決的，依法向甲方所在地的人民法院提起訴訟。

　　十一、合同效力

　　本合同及補充協議與招投標文件的規定不一致的，以招投標文件的規定為準。

　　十二、附則

　　1.本合同如有未盡事宜，雙方可通過協商簽訂補充協議，補充協議與本合同具有同等效力。

　　2.本合同（包括續約合同）履行期限均不能超出招標周期（即自合同簽訂生效之日始，至下一輪招標結果通知發布之日止）。

　　3.如果因自然災害或政府特殊政策等不可抗力因素導致該協議無法履行的，三方可根據實際情況調整本協議。

　　4.特殊約定事項

　　5.本合同一式兩份，雙方各執一份。

　　甲方（蓋章）　　　　　　乙方（蓋章）

　　地址：　　　　　　　　　地址：

　　法定代表人：　　　　　　法定代表人：

　　日期：　年　月　日　　　日期：　年　月　日

　　丙方（蓋章）

　　地址：

　　法定代表人：

　　日期：　年　月　日

　　甲方：

　　乙方：

　　為保證產品質量，明確質量責任，保障消費者使用安全、有效的產品，甲、乙雙方經協商簽訂如下協議：

　　一、甲方須提供企業的合格資質證照材料，如許可證、營業執照、法人委托書、委托人身份證復印件等。

　　二、甲方須提供所經營產品的產品注冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、注冊商標、樣品等相關資料。

　　三、甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

　　四、甲方提供的產品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規的規定，產品包裝和說明書不符相關法規要求引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

　　五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。

　　六、在流通與使用中，如發生由于甲方產品質量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現場并承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方，甲方應積極協助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發的行政復議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。

　　七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等)。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

　　八、甲方應提供合法票據，所供產品的有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。

　　九、乙方應向甲方提供企業合格資質材料并保證其合法性、有效性。

　　十、甲方提供的產品在規定儲存條件下，因產品本身質量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質，責任由乙方承擔。

　　十一、本協議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。

　　甲方：                         乙方：

　　年 月 日                      年 月 日

　　為落實《_________》，加強_________區域內藥品監督稽查工作的協查聯動，加大對跨省區制售假劣藥品、醫療器械違法活動的打擊力度，促進_________區域醫藥經濟持續健康發展，經各方協商一致，決定本著區域合作、協查聯動、信息共享、共同提高的宗旨，開展_________藥品監督稽查合作，并就有關事項達成本協議。

　　第一條　在本協議框架內，_________各級食品藥品監管稽查機構都是合作的參與者和執行者，都有落實本協議所列各條款及_________食品藥品監管合作聯席會議決定的有關事項的義務和權利。

　　第二條　_________食品藥品監管稽查機構共同組成_________藥品監督稽查合作委員會（以下簡稱委員會），由_________省區的省級食品藥品監管稽查機構負責人輪流擔任主任委員。主任委員所在省區自動成為值勤省區。

　　確定主任委員原則上與承辦當年_________區域食品藥品監管合作聯席會議的省（區）同步，其余_________省區的省級食品藥品監管稽查機構負責人為副主任委員，_________各市、縣食品藥品監管局稽查機構負責人為委員會成員。

　　第三條　建立委員會聯絡員制度。_________省區食品藥品監管稽查機構分別指定1名總聯絡員并組成總聯絡員辦公室，日常工作依托委員會主任委員所在的省（區）食品藥品監管局。各省（區）市、縣食品藥品監管局的稽查機構負責人自動成為聯絡員并實行本轄區負責制，由總聯絡員負責_________省（區）聯絡員的日常管理。

　　第四條　省區之間的日常聯絡工作由總聯絡員負責，主要包括：及時通報聯絡員人事變動等信息；及時通報本區域的稽查執法情況；及時協調跨省區的稽查執法工作；完成委員會交辦的有關事項等。為提高區域稽查合作的效能，除跨省區查辦案件需向_________省（區）的總聯絡員局面備案外，各省區聯絡員之間可以直接溝通交流，及時核查通報有關情況。

　　第五條　建立_________省區案件協查聯動機制。_________省區實行統一的案件受理、接辦和轉辦制度，對于_________省區內發生的藥品、醫療器械違法案件，舉報人可以就近向其中一個省級食品藥品監管稽查機構舉報。受理舉報的單位無權處理的，應當及時把案件轉交給有關省區處理。對跨省區的案件協查，無論電函委托或直接派員調查等方式，有關省區均應給予密切配合、優先安排，協查結果各自送上級總聯絡員書面備案。

　　（一）對電函委托協查的，應當在7個工作日內給予回復；

　　（二）縣級以上食品藥品監管稽查機構跨省區辦案的，經向其上級和調查對象所在地的總聯絡員備案后，可以向調查對象所在地的聯絡員提出協助，聯絡員所在稽查機構應予以密切配合，優先提供人員、食宿、交通、技術、取證等方面的便利和幫助；

　　（三）對需要當地公安機關配合的，協查方應當積極聯系并給予支持；

　　（四）對鄰近省邊界接壤的縣市之間的稽查執法，在緊急情況下，可以越界追蹤并要求當選聯絡員聯動協查；但查處案件后應及時將有關情況一并向雙方總聯絡員書面備案。

　　（五）合作區域內的縣級以上食品藥品監管稽查機構之間相關文件文書的送達工作，被委托方必須按委托方要求及時送達，并按時將回執和結果反饋給委托方。

　　第六條　建立_________省區大案要案查處聯動機制。對在_________區域內涉及到跨省區并有可能造成嚴重危害或重大影響，需要緊急控制的藥品、醫療器械案件，應當立即啟動大案要案查處聯動機制。首發省區應當及時知會涉案省區的總聯絡員，涉案省區的總聯絡員應當立即通知各自的聯絡員展開調查，并應當及時將調查處理情況在區域內予以通報。

　　第七條　建立_________省區信息溝通機制。建立_________省區共享的稽查信息化數據庫，形成區域內協調、統一、規范的信息收集、整理、發布、儲存系統，及時溝通、交流、共享以下信息：

　　（一）各省區出臺的有關政策、地方性法規和規范性文件；

　　（二）各省區稽查動態以及查處藥品、醫療器械重大違法案件的有關情況；

　　（三）藥品、醫療器械監督抽驗工作情況和質量公告等；

　　（四）其他有關信息。

　　第八條　委員會每年第四季度召開一次全體會議，由接任主任委員的單位負責召集、接待和主持。會議的主要內容是：總結當年藥品監督稽查合作的情況；交流各自轄區的有關工作情況，研究分析工作動向；協調解決區域合作中出現的新情況、新問題；擬定下年度合作計劃、專項行動工作計劃及實施細節等。

　　每年召開全體會議前，接任主任委員的單位的總聯絡員應當召集各省區總聯絡員，提前商討和確定全體會議的主題及相關事項，協調組織籌備和接待工作。

　　委員會首次全體會議由_________省食品藥品監管稽查機構承辦。

　　第九條　全體會議及日常工作有關的經費安排，按《_________》確定的原則執行。

　　第十條　在_________食品藥品監管合作框架內，本協議如需修改或增加內容，由各省區總聯絡員收集意見、綜合協調并提交所在單位審核后，送全體會議討論決定。

　　第十一條　本協議_________年_________月_________日于_________簽署。協議一式_________份，簽署各方各執一份。

　　第十二條　各方代表簽_________。