醫藥公司倉儲工作總結（精選3篇）

醫藥公司倉儲工作總結 篇1

　　醫藥公司倉儲工作總結規劃共1醫藥公司倉儲設施設備管理規定

　　1、目的：通過對儲運設施設備的有效管理、使用和維護，使設施設備保持良好的狀態，滿足平安經營要求，特制定本規定

　　2、范圍：適用于公司為所經營藥品儲運平安所配置的設施設備，以及對這些設備的更新、使用、檢修檢測、保養、報廢等的管理要求。適用于公司為實現經營藥品的平安性所需的設備的管理。

　　3、內容：綜合管理部是設備管理的歸口部門，負責設備的`更新、使用維護管理以及設備的資產管理，設備所需要的能源動力管理等。

　　質量管理部等使用單位負責相關設備日常維護、保養和管理。凡價值在xx元以上及使用年限在xx年以上的設備，均列入公司固定資產，統一由綜合管理部管理。凡價值在xx元以下的設備，屬低值易耗品，應由使用部門建帳管理和維護。財務部應對各部門的固定資產增減及轉移做好業務記錄，準時進行核對，并會同綜合管理部年終核實一次，做到帳物相符。

　　綜合管理部對所屬固定資產的設備進行綜合管理，要逐臺編號，裝上資產標牌，建立設備臺帳。各部門有分臺帳，并做到帳物相符。各種設施設備均由綜合管理部負責選購，由使用部門保管和使用，質量管理部負責定期檢查鑒定和校驗工作。

　　設備的更新：

　　設備添置和更新的原則是為提高公司硬件素養，符合“GSP”和經營管理要求，改善使用人員的勞動環境和勞動強度，提高勞動生產率；改善藥品儲運環境，提高藥品運輸要求達標率；跟進業務需求，滿足經營進展需要。公司內正常的設備更新工作于每年10月由各部門提出申請，報綜合管理部。綜合管理部應依據所把握的設備技術狀態，綜合工作需求，提出下年度的設備更新方案報總經理審批，經批準后納入公司年度預算方案中執行。由綜合管理部負責實施。

　　新增設備的管理：

　　新設備入司后，（重點關鍵設備或特殊設備由綜合管理部托付專業單位進行安裝調試），由綜合管理部會同使用部門共同學習使用或維護培訓。新設備安裝調試或驗證合格后，由綜合管理部辦結《設備安裝驗收移交單》，正式移交使用部門，設備檔案（或合同）由綜合管理部檔案室負責管理。重要或特殊設備驗收時必需有相應的圖紙、說明書、精度檢驗單或技術鑒定書等資料齊全。驗收合格后，由綜合管理部檔案室負責歸檔。

　　設備的移裝、借用和調撥：設備的移裝：應依據經營業務的要求，由使用部門提出申請報告，經總經理批準后方可進行。設備的移裝過程中的安裝事宜，由綜合管理部負責協調實施。外借設備原則上是閑置設備，外借設備須由管理中心總經理批準后執行，綜合管理部應保持外借設備記錄。設備的調撥：一律按質論價，實行有償調撥，調撥設備須經總經理審批后，填寫《設備調撥通知單》，報管理中心批準后執行。

　　設備的封存管理：

　　對閑置或連續停用三個月以上完好的設備，所屬部門要填寫《設備封存（啟用）申請單》。經綜合管理部批準后，方可封存，原則上原地封存。

　　使用部門對封存設備應做到斷電、斷油、斷水等，將設備保養好，涂上防銹油料，套上設備罩，掛上封存牌。設備封存期間，要指定專人定期檢查和保養，不準任意拆卸設備及零部件。使用部門要求將封存設備啟用時，應填寫《設備封存（啟用）申請單》；綜合管理部批準后，方能啟封使用。

　　設備的報廢：

　　凡列入固定資產的設備，符合下列條件之一的，可按規定申請報廢。

　　超過使用年限、主要結構陳舊、精度低劣、使用效率低，且不能改裝利用或大修雖能恢復精度，但經濟上不如更新合算者。

　　使用年限未到，但不能遷移的設備，因建筑物改造或業務經營變化必需拆毀者。設備損耗嚴峻，大修后性能精度仍不能滿足藥品經營儲存環境要求者。

　　腐蝕過甚，絕緣老化，磁性失效，性能低劣且無修復價值者或易發生危險者。因事故或其他災難，使設備遭受嚴峻損耗無修復價值者。國家規定的淘汰產品。

　　設備報廢的審批：

　　凡符合報廢條件的設備，由使用部門提出申請，報綜合管理部填寫《設備報廢申請單》，經公司領導及上級主管部門批準后，方可報廢設備。設備未經批準報廢前，任何部門不得拆卸、挪用其零部件和自行報廢處理。

　　設備的使用管理：

　　新上崗、轉崗、調入的設備操作人員在使用設備前，必需對其進行訓練，學習設備的結構性能、技術規范、平安操作規程、維護保養學問等基本常識。在師傅的指導下，學習實際操作技術，生疏使用設備的性能和技術規范。使用部門負責設備的正確使用、妥當保管和細心維護，并對其保持完好和有效利用負直接責任。

　　操作人員必需生疏設備的結構、性能、把握設備的使用要求，經培訓考試合格才能獨立操作，特殊工種如電工等需按國家規定進行專業培訓，并經考試合格，由勞動局或電業局發給操作證。

　　全部操作人員必需合理使用設備。嚴禁設備超負荷超規范使用，嚴禁設備運轉中變速，不準任憑拆除平安裝置及零部件，動力供應中斷時應依據設備說明書要求，做好應變工作。確應經營需要，必需要在設備上進行超范圍使用時，應由使用部門提出防范措施，同時報綜合管理部審查，經市場銷售部部長批準后方可實施。未經批準，操作人員有權禁止使用設備。

　　設備的維護保養

　　設備的日常保養：動力設備不得帶病運行，按規定對配電設備要定期進行預防性試驗，認真做好記錄，確保平安牢靠運行。使用人員依據設備說明書對備用設備進行轉換使用，原則上每季度最終一周周末進行一次預防性試驗。保養完后按規定填寫《設備保養記錄》。由使用部門存檔。

　　設備方案檢修：

　　設備的精度及驗證。每年應對本公司主要儲運設備進行設備檢測。由質量管理部填寫《設備檢測表》，報綜合管理部，由綜合管理部負責落實年度檢測方案，報總經理批準后，列入公司預算方案中。年度檢測結束后，經使用部門確認，將《年度設備檢測書》交檔案室歸檔。

醫藥公司倉儲工作總結 篇2

　　20xx年是天藥的制度建設年，20xx年是天藥的文化建設年，今年是天藥的效益起步年。回顧過去的一年，天藥員工的精神面貌發生了巨大的變化，大家對公司的信心增強了，彼此之間的友情增進了，公司和諧的氛圍形成了，在愉悅的心情中圓滿地完成了各項工作任務。

　　一、xx20xx年主要工作回顧

　　(一)科研工作開創新局面

　　xx20xx年是國家開展藥品專項整治行動力度最大，涉及面最廣的一年。針對全國藥品秩序混亂，危及人民用藥安全的情況，國家對新藥研發、報批和生產制定了更加嚴格的規范，這無疑增加了我們的科研難度和成本，面對如此嚴峻的形勢，現代公司和安評公司的管理層帶領兩個公司的全體員工，改善軟硬件環境，調動員工的積極性，使科研工作步入了發展的新階段。

　　1、現代公司通過新體制的成功運行，使研發工作開創了新局面。

　　首先，平臺建設取得重大進展。xx年現代公司重點加強了縱向科研課題的申請和公共研發平臺的建設工作。經多方協調努力，xx20xx年以現代公司為牽頭單位，共獲得國家部委及省市各種平臺建設項目3個，即：吉林省中小企業發展局批準的`《吉林省中小企業現代中藥產業公共技術服務平臺》，吉林省科技廳批準建設的《吉林省藥效學及安全評價創新中心》，吉林省發改委批準建設的《吉林省中藥研發工程研究中心》等。申報省、市各級課題和項目10多項，獲得資助7項，直接獲得各級政府資助累計達136萬元。

　　各種研發平臺和創新中心的確立，使現代公司在強手如林的競爭中脫穎而出，進一步確立了該公司在省內新藥研發行業的領先地位。

　　其次，在橫向課題較少，特別是中藥和化學藥市場不景氣的情況下，現代公司不斷拓寬視野，積極開創生物藥、食品和保健食品研發及服務新領域，經過公司上下的不懈努力，全年共簽定生物藥研發服務合同36.5萬元，食品和保健品研發合同25萬元。

　　第三，強化技術轉讓過程的服務意識，以對待產品售后服務的態度對待已轉讓項目的后期工作。針對今年開展的注冊藥品現場核查和已轉讓品種的后續中試放大工作，現代公司投入了大量的人力、物力和財力，與申請注冊的企業一起認真準備，做了大量工作。一年中配合企業進行核查的品種有：《腦痛寧膠囊》、《心舒膠囊》、《珍菊降壓片》、《胃康靈膠囊》、《神香蘇合滴丸》、《潤腸膠囊》等項目，由課題負責人帶領有關科研人員，及時為注冊企業在規定時間內完成了核查所需要技術資料;《皂莢通絡膠囊》項目，圓滿完成中試放大試驗工作。科研人員克服了家庭負擔重、孩子小，出差地水土不服等諸多困難，放棄了春節、五一節、中秋節等假期，長時間出差到相關企業，加班加點圓滿完成了任務，他們以實際行動獲得了被服務單位的好評，為轉讓項目早日實現產業化做出了貢獻，更為今后公司研發項目轉讓打下了堅實的基礎。

　　全新的體制釋放出了巨大的能量，20xx年度，在現代公司管理團隊和全體科研人員的共同努力下，共承擔課題63項，其中自立和縱向課題21項，外協課題42項;申請發明專利6項;在各級核心學術刊物發表論文5篇。培養和指導碩士研究生6名、接受省內高校實習生12名，各方面工作都開創了新局面。全年實現銷售收入216萬元，回款291萬元，實現利潤9.6萬元。

　　2、藥物安全評價工作在規范中發展。

　　盡管在xx年底，國家食品藥品監督管理局發布的“關于推進實施《藥物非臨床研究質量管理規范》的通知”中明確規定：自xx20xx年1月1日起，新藥非臨床安全性評價研究必須在經過glp認證，符合glp要求的實驗室進行。否則，其藥品注冊申請將不予受理。“但藥物安全評價市場總體情況并不樂觀，由于國家藥監局對新藥研發的控制更加嚴格，xx20xx年上半年省內藥物安全評價市場處于幾乎停滯狀態。面對如此嚴峻的形勢，安評公司管理團隊千方百計地在鞏固老客戶的基礎上，開拓新市場。xx20xx年安評公司已成功開拓了湖北、廣東、江蘇、浙江以及深圳等國內市場和日本小林制藥等國際市場，全年共簽署合同13項，合同總金額362萬元，全年回款344.05萬元，實現利潤虧損61.7萬元。

　　為了迎接國家藥監局藥物glp現場復查，從20xx年下半年開始，安評公司嚴格按照glp的有關要求，對各種技術檔案和操作規程進行規范化管理，新增sop18項，修改sop44項，廢棄的sop1項;對各種硬件設施進行規范和改造，增設了屏障系統內客觀記錄系統、開放系統4間犬室送排風系統、開放系統的客觀記錄系統、實驗室的冰箱報警系統、檔案室的報警系統、第二發電機系統等硬件，他們主動向國內一些知名專家請教，經常加班加點，做到在學習中規范，在規范中發展。由于準備工作充分，各種軟硬件規范齊備，安評公司成功通過了國家藥監局專家組的現場復查，為安評公司未來的發展奠定了堅實的基礎。

醫藥公司倉儲工作總結 篇3

　　回首昨日，感慨很多，XX月XX日加入醫藥公司這個大家庭，既有幸運也有榮幸，今日看來，這個決定是非常明智的。這里有和諧的工作環境；完善的公司章程；合理的薪資待遇，這都是我所向往的。部門的同事們，亦師亦友，無論是在工作上，還是生活上，都給予了我許多幫助，我很感動。

　　進入公司一年有余，我在這段時間內慢慢熟悉了采購的基本流程，已經能夠獨立完成藥品、醫療器具的采購工作，并且通過周末加班及公司組織的出游活動對公司其他部門和門店有了初步了解。采購部是公司的核心部門，一旦出現差錯，其造成的直接損失和間接損失不可估量。通過這段時間的學習，我對做好采購工作有了以下幾點認識：

　　1、同種商品，多篩選幾家供應商或廠家，質優價廉的為首選。

　　2、合理收取供應商或廠家流向費、促銷費、返點費、柜臺費等合理費用，為公司謀取更多利益。

　　3、對于近效期、破損、質量問題等商品及時與供應商貨廠家做好溝通，最小化減少公司損失。

　　4、時刻關注商品行情，在商品出現大幅波動前做好囤貨及退貨準備，是公司利益化，風險損失最小化。

　　5、做出精確的商品庫存分析和銷售分析，及時補貨，避免商品斷貨影響門店銷售，同時及時消減大庫存商品，使流動資金化。

　　6、對于門店通知的顧客訂貨，應在最短時間內做出反應，聯系供應商或廠家進貨，間接維護好這類客戶。

　　7、拒絕行賄、受賄，吃人嘴短，拿人手軟，行賄、受賄直接損害公司利益。

　　8、與庫房、門店、各部門、供應商、廠家協調好，使工作開展更加順利，提高工作效率。

　　9、遇到問題時，仔細思考，最重要的`問題首先解決，次要問題隨后解決，有主有次，方能不亂。

　　10、對于有利于公司發展的方案，提高辦公效率的方法，積極獻言獻策。

　　當然，這里面有許多我現在還沒有做好，但是凡事怕認真二字，我一定努力學習，不斷思索進取，爭取在最短時間內學會所應具備的才能，早日成為一名合格的醫藥公司采購員，為公司的發展貢獻自己的力量。