2017年世界血友病主題遺傳
人體是由數(shù)百萬的細胞組成的。每個細胞都有一個中心控制部分叫作細胞核，它包含著類似雙螺旋結構的染色體。染色體決定著每個人個體特征的發(fā)展。 詳細內(nèi)容請看下文世界血友病主題遺傳。
受染色體決定最明顯的特征是人的性別。決定性別的這一對染色體叫作性染色體，分別稱為x和y。女性具有兩個x染色體()，而男性具有一個x和一個y染色體(xy)。來自父母的每一條性染色體隨機地遺傳給他們的孩子，因此每一次懷孕都有四種可能的組合(兩種為男性，兩種為女性)。
每個染色體由很多單元組成，這些單元叫作基因，它決定著人體的功能。x染色體除了決定性別之外，還攜帶著控制產(chǎn)生凝血viii因子?/span>虸x因子的基因。
血友病患者的這些基因無法產(chǎn)生足夠的八因子或九因子，這也解釋了為什么家族成員中出血的嚴重程度是一樣的(因為基因的缺陷都一樣)，以及為什么具有血友病基因的女性可以有正常的血液凝結，因為她們的第二條x染色體(一般是正常的)產(chǎn)生了足夠的因子數(shù)量。
對于男性(具有xy染色體)來說，他的y染色體不能參與八因子和九因子的生產(chǎn)。如果一個男性繼承了他母親的一條具有血友病基因的x染色體，因為他的y染色體不能補償他的x染色體無法產(chǎn)生八因子或九因子的能力，所以他將會是一名出血病患者。 滿天星節(jié)日網(wǎng)
在每次懷孕過程中，攜帶血友病基因的母親有一半的機會將血友病基因遺傳下去， 當一個男嬰獲得了這個帶病基因時他就是一個血友病患兒，如果是女嬰獲得了這個基因時就是致病基因的攜帶者。換句話說，每次懷孕生下患血友病男孩的可能性為四分之一。
母親為血友病攜帶者時的情況，每個兒子患血友病的機會為50%，每個女兒為基因攜帶者的機會為50%
如果父親為血友病患者(如圖2所示)那么所有的女兒都會是基因攜帶者。他的兒子們都不會患血友病，而且會具有正常數(shù)量的凝血因子，也不會將疾病再遺傳給他們的子女。
當父親為血友病患者時的情況，所有的兒子都不會受影響，所有的女兒都是攜帶者 當一個患血友病的男人和一個女性基因攜帶者結婚，那么他們的女兒就有患血友病的可能。
這一點對于那些近親結婚的人來說尤其需要引起加倍的重視，比如堂兄弟姊妹或表兄弟姊妹之間的婚姻。