血友病甲(hernophiliaa)又稱凝血因子ⅷ缺乏癥或稱抗血友病因子a(antihemophilia facora)缺乏癥。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏癥，是傳統的血友病;血友病乙又稱凝血因子ⅸ缺乏癥或血漿凝血活酶(pic)缺乏癥;血友病丙又稱凝血因子?缺乏癥...

屬于罕見病中的大病種，危害大，我國診斷率低，反復出血和難治性并發癥導致患者致殘率高，且往往伴隨患者終身。按照血友病的發病率為5~10/10萬人估算，我國的血友病人數預計達10萬左右，但當前登記在冊的僅占一成左右，而且其中絕大部分人...

喚起大眾對于血友病的正確認知，自1989年起，特別選中他的生日4月17日作為世界血友病日。每年到了這天，世界血友病聯盟都會舉辦活動，同時世界各地血友病患者，也共襄盛舉。...

血友病屬于遺傳性疾病，而白血病則為后天性疾病，且在尋找到合適骨髓配型后，白血病是可以治愈的。許多人都知道血友病是遺傳性疾病，但很少有人知道它是怎么樣遺傳的，而大多數醫生也只會告訴患者家屬遺傳病三個字，從學術角度上來講很不...

人體是由數百萬的細胞組成的。每個細胞都有一個中心控制部分叫作細胞核，它包含著類似雙螺旋結構的染色體。染色體決定著每個人個體特征的發展。詳細內容請看下文世界血友病主題遺傳。受染色體決定最明顯的特征是人的性別。...

世界血友病日/4月17日群策群力，消除差距4月17日，2017世界血友病日據估計，每1000人中就有1人患有出血性疾病。但有75%的患者仍然無法得到充分治療，或者根本得不到治療。通過共同努力，我們致力于使世界各地的患者有朝一日都能享有治療。...

4月17日是世界血友病日，2017年是第22個世界血友病日，主題是積極行動，努力實現人人享有治療。血友病(hemophilia)，是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者為男...

來增加患者凝血因子的活性水平，但更為有效的方法是，為患者輸注濃縮凝血因子，這被稱為凝血因子療法。然而，被輸注到患者血管中的凝血因子并不能生效太長時間，因為各種凝血因子都有其半衰期，第ⅷ因子的半衰期是8至12小時，第ⅸ因子的半...